ساركوما الأنسجة الرخوة
الأعراض والأسباب
التشخيص والعلاج
ساركوما الأنسجة الرخوة
تعد ساركوما الأنسجة الرخوة نوعًا نادرًا من السرطان يبدأ في الأنسجة التي تربط بين بنى الجسم الأخرى وتدعّمها وتحيط بها. وتتضمن هذه العضلات، والدهون، والأوعية الدموية، والأعصاب، والأوتار، وبطانة مفاصلك.
ويوجد أكثر من 50 نوعًا فرعيًا من أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة. تميل بعض الأنواع إلى إصابة الأطفال بصفة أكبر، بينما يصيب بعضها الآخر البالغين أغلب الأحيان. قد يصعب تشخيص هذه الأورام؛ إذ قد يُخلط بينها وبين أنواع عديدة أخرى من الأورام.
يمكن أن تحدث الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة في أي مكان بجسدك، على أن أكثر الأنواع شيوعًا يقع في الذراعين والساقين، وفي البطن. وتعد الإزالة الجراحية أكثر طرق العلاج شيوعًا، مع أنه من الوارد أيضًا التوصية بالإشعاع والعلاج الكيميائي — تبعًا لحجم الورم، ونوعه، وموقعه بالجسم، ومدى خطورته.
الأنواع
الساركوما الزليلية
الساركوما الشحمية
الساركوما العضلية المخططة
الساركوما الليفية الجلدية الحدبية
الساركوما الليفية المخاطية
الساركوما الوعائية
الساركوما شبيهة الظهارة
الساركوما متعددة الأشكال
الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة
أورام خبيثة بغلاف الأعصاب الطرفي
ساركوما كابوسي
ورم العضلة الملساء
ورم اللحمة المعديّة المعويّة (GIST)
ورمًا ليفيًا فرديًا
الأعراض
قد لا تتسبب ساركوما الأنسجة الرخوة في وجود أي علامات أو أعراض في مراحلها المبكرة. مع نمو الورم، فإنه يمكن أن يتسبب في:
تورم أو كتلة ملحوظة
ألم في حالة ضغط الورم على الأعصاب أو العضلات
متى تزور الطبيب
حدد موعدًا مع الطبيب في حالة معاناتك:
كتلة تزداد حجمها أو تصبح مؤلمة
كتلة بأي حجم توجد في عمق إحدى العضلات
معاودة الإصابة بكتلة تمت إزالتها
الأسباب
عمومًا، تحدث الإصابة بالسرطان عندما تطور الخلايا أخطاءً (طفرات) في حمضها النووي (DNA). تجعل الأخطاء الخلايا تنمو وتنقسم على نحو غير طبيعي خارج عن السيطرة. تكوّن الخلايا غير الطبيعية المتراكمة ورمًا قد ينمو فيغزو البنى القريبة، ويمكن أن تنتشر الخلايا غير الطبيعية إلى أجزاء أخرى بالجسم.
يحدد نوع الخلية التي أنشأت الطفرة الجينية نوع ساركوما الأنسجة الرخوة التي أصبت بها. على سبيل المثال: تبدأ الساركوما الوعائية من بطانة الأوعية الدموية، بينما تنشأ الساركوما الشحمية من الخلايا الدهنية. تشمل بعض أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة:
الساركوما الوعائية
الساركوما الليفية الجلدية الحدبية
الساركوما شبيهة الظهارة
ورم اللحمة المعديّة المعويّة (GIST)
ساركوما كابوسي
الساركوما العضلية الملساء
الساركوما الشحمية
ورمًا خبيثًا بغلاف الأعصاب الطرفي
الساركوما الليفية المخاطية
الساركوما العضلية المخططة
ورمًا ليفيًا فرديًا
الساركوما الزليلية
عوامل الخطر
تشمل العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بالساركوما ما يلي:
المتلازمات الوراثية. من الممكن وراثة خطر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة من الوالدين. وتتضمن المتلازمات الوراثية التي تزيد من خطر إصابتك بالورم الأرومي الشبكي الوراثي ومتلازمة لي-فروميني وداء السلائل الورمي الغدي العائلي والورم العصبي الليفي والتصلب الحدبي ومتلازمة ويرنر.
التعرض للمواد الكيميائية. قد يُزيد التعرض لبعض المواد الكيميائية، مثل مبيدات الأعشاب والأرسنيك والديوكسين، من خطر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة.
التعرض للإشعاع. قد يُزيد العلاج الإشعاعي السابق لأنواع السرطان الأخرى من خطر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة.
0 التعليقات:
إرسال تعليق